TEST - bakterie

1 / 20

1. Oceń, czy poniższe stwierdzenia dotyczące bakterii są prawdziwe czy fałszywe.

a. F/F/F

b. P/F/P

c. P/F/F

d. P/P/P

2 / 20

2. Wyjaśnij, dlaczego im szybciej kleszcz zostaje usunięty, tym mniejsze jest ryzyko zakażenia boreliozą.

(możliwe dwie prawidłowe odpowiedzi)

a. Szybkie usunięcie kleszcza ogranicza czas, w którym może on przekazywać bakterie Borrelia do organizmu, a krótki okres przyczepienia kleszcza zmniejsza ilość śliny wstrzykiwanej do skóry, gdzie mogą znajdować się bakterie Borrelia, w wyniku czego redukcja ilości bakterii Borrelia przenoszonych do organizmu zmniejsza ryzyko rozwoju boreliozy.

b. Szybkie usunięcie kleszcza zapobiega uwalnianiu toksyn przez bakterie Borrelia, co chroni przed zakażeniem boreliozą.

c. Kleszcze wytwarzają enzymy neutralizujące bakterie Borrelia, które są aktywowane po dłuższym czasie przyczepienia, więc szybkie usunięcie zmniejsza ryzyko zakażenia.

d. Kleszcze wstrzykują do organimzy aktywatory wywołujące boreliozę, więc im krótszy czas kontaktu kleszcza z organizmem, tym mniejsze szanse na zakażenie się boreliozą.

3 / 20

3. Rozstrzygnij, czy na zdjęciu, które wykonano po barwieniu safraniną zostały przedstawione bakterie Gram-dodatnie, czy Gram-ujemne.

a. Gram – dodatnie

b. Gram – ujemne

4 / 20

4. Tetanospazmina rozprzestrzenia się przez układ limfatyczny i krwiobieg w całym organizmie, gdzie jest pobierana do różnych części układu nerwowego. W układzie nerwowym tetanospasmina działa poprzez blokowanie uwalniania hamujących neuroprzekaźników glicyny i kwasu gamma-aminomasłowego na zakończeniach nerwów ruchowych. Blokada ta prowadzi do powszechnej aktywacji neuronów ruchowych i skurczu mięśni w całym ciele. Skurcze mięśni zazwyczaj zaczynają się w górnej części ciała i przesuwają się w dół, zaczynając około 8 dni po zakażeniu szczękościskiem, po czym następują skurcze mięśni brzucha i kończyn. Utrzymują się do kilku tygodni.

Wyjaśnij, w jaki sposób tetanospazmina, wydzielana przez bakterie C. tetani, która jest neurotoksyną atakującą komórki nerwowe, prowadzi do stałego nadmiernego pobudzenia neuronów ruchowych.

a. Tetanospazmina blokuje receptory acetylocholiny na zakończeniach nerwowo-mięśniowych, prowadząc do niemożności przekazywania sygnałów nerwowych.

b. Mechanizm działania tetanospazminy polega na zwiększeniu produkcji acetylocholiny, co powoduje stałe pobudzanie neuronów ruchowych.

c. Tetanospazmina hamuje uwalnianie inhibitora impulsów nerwowych, co skutkuje nadmiernym pobudzeniem neuronów ruchowych.

d. Bakterie C.tetani powodują stałe nadmiernie wysokie stężenie neuroprzekaźników, co prowadzi do ciągłego pobudzania neuronów ruchowych.

5 / 20

5. W produkcji insuliny metodą inżynierii genetycznej biorą udział bakterie Escherichia coli. Insulina jest hormonem regulującym poziom glukozy we krwi kręgowców.

Wyjaśnij, w jaki sposób używa się bakterii w produkcji insuliny.

a. Bakterie zostały zmodyfikowane genetycznie, by wytwarzały ludzką insulinę, co umożliwia ich masową produkcję.

b. Mechanizm działania bakterii w produkcji insuliny polega na zastąpieniu ich naturalnych genów przez gen ludzkiej insuliny.

c. Bakterie są używane w produkcji insuliny jako nośnik substancji aktywnej, przyczyniając się do zwiększenia jej skuteczności.

d. Proces produkcji insuliny z bakterii opiera się na wykorzystaniu ich zdolności do przekształcania substancji organicznych w hormony.

6 / 20

6. Drobnoustroje tworzą biofilm w odpowiedzi na szereg różnych czynników, które mogą obejmować komórkowe rozpoznawanie specyficznych lub niespecyficznych miejsc przyczepienia na powierzchni, wskazówki żywieniowe lub w niektórych przypadkach, poprzez ekspozycję komórek planktonicznych na subinhibicyjne stężenia antybiotyków. Komórka, która przełącza się na tryb wzrostu biofilmu, przechodzi fenotypową zmianę zachowania, w której duże zestawy genów są regulowane w różny sposób.

Wyjaśnij, dlaczego bakterie mają zdolność do tworzenia biofilmów i jakie korzyści to przynosi w środowisku naturalnym.

a. Bakterie tworzą biofilmy w celu ochrony przed działaniem antybiotyków i innych substancji chemicznych w otoczeniu.

b. Mechanizm tworzenia biofilmów przez bakterie polega na zdolności do łączenia się w struktury wielokomórkowe.

c. Bakterie tworzą biofilmy, aby zapewnić sobie dostęp do większej ilości substancji odżywczych w otoczeniu.

d. Biofilmy bakteryjne przyczyniają się do utrzymania stabilności ekosystemów poprzez wiązanie substancji organicznych.

7 / 20

7. Bakterie wykorzystują systemy CRISPR-Cas jako swoisty system odpornościowy przeciwko wirusom. System ten pozwala bakteriom na wychwytywanie i zapamiętywanie fragmentów DNA wirusów, a następnie na usuwanie ich z genomu bakterii. W ten sposób bakterie chronią swoje genomy przed infekcjami wirusowymi. System CRISPR-Cas jest wykorzystywany również w badaniach genetycznych i biotechnologicznych, jako narzędzie do precyzyjnej edycji genomu.

Wyjaśnij, jak bakterie wykorzystują systemy CRISPR-Cas w kontekście swojej odporności na wirusy.

a. Bakterie wykorzystują system CRISPR-Cas do syntezowania antygenów, które maskują ich powierzchnię przed atakiem wirusów.

b. Mechanizm CRISPR-Cas umożliwia bakteriom zintegrowanie fragmentów genomu wirusa, co pozwala im na skuteczną obronę przed infekcją.

c. Bakterie stosują system CRISPR-Cas do aktywacji specyficznych enzymów, które niszczą wirusowe kapsydy.

d. CRISPR-Cas pełni rolę w produkcji bakteryjnych toksyn, które są skuteczne w zwalczaniu wirusów.

8 / 20

8. Uzasadnij, w jaki sposób bakterie metanogenne przyczyniają się do obiegu węgla w ekosystemach mokradeł.

a. Bakterie metanogenne są odpowiedzialne za proces fotosyntezy, w wyniku którego następuje uwolnienie metanu do atmosfery.

b. Bakterie metanogenne przetwarzają organiczne związki węgla z martwych roślin, uwalniając tlen do atmosfery.

c. Bakterie metanogenne uczestniczą w procesie metanogenezy, w którym przekształcają związki organiczne w metan, który następnie jest emitowany do atmosfery.

d. Bakterie metanogenne są zaangażowane w proces denitryfikacji, prowadząc do uwolnienia azotu związanych z związkami organicznymi.

9 / 20

9. Oceń, czy poniższe stwierdzenia dotyczące wymiany materiału genetycznego bakterii są prawdziwe czy fałszywe.

a. F/P/F

b. F/P/P

c. P/F/P

d. P/P/P

10 / 20

10. Podaj jaki rodzaj odporności zostaje nabywany w wyniku szczepień ochronnych.

a. Odporność naturalna bierna

b. Odporność swoista czynna sztuczna

c. Odporność nieswoista czynna naturalna

d. Odporność swoista bierna naturalna

11 / 20

11. Rozstrzygnij, czy przedstawiona na zdjęciu została cysta, czy endospora. Odpowiedź uzasadnij.

a. cysta, gdyż ma zaokrąglony kształt i brak otoczki

b. endospora, gdyż ma owalny kształt oraz obecna jest otoczka

c. cysta, ponieważ struktura posiada regularny, okrągły kształt,

d. endospora, ponieważ ma zaokrąglony kształt i brak otoczki

12 / 20

12. Wykaż, że polanie wodą utlenioną miejsca zranienia jest zasadne, gdy zakażono się bakteriami bezwzględnie beztlenowymi.

a. Polanie miejsc zranienia wodą utlenioną jest zasadne, gdy zakażono się bakteriami bezwzględnie beztlenowymi, ponieważ tlen aktywuje te bakterie, zwiększając ich zdolność do zakażenia. W rezultacie, stosowanie wody utlenionej może ograniczyć ich aktywność, wspomagając proces gojenia.

b. Woda utleniona, stosowana do polania miejsc zranienia, niszczy enzymy bakterii bezwzględnie beztlenowych, które są niezbędne do przetrwania w warunkach beztlenowych. W efekcie, bakterie tracą zdolność do rozmnażania się, co przyspiesza proces gojenia.

c. Polanie wodą utlenioną miejsc zranienia stymuluje bakterie bezwzględnie beztlenowe do produkcji toksyn. W wyniku tego, zakażenie staje się bardziej toksyczne, co może opóźniać proces gojenia.

d. Woda utleniona, działając na bakterie bezwzględnie beztlenowe, wprowadza tlen do środowiska, co jest dla tych bakterii toksyczne. Zabijając bakterie, woda utleniona wspomaga proces gojenia zakażenia.

13 / 20

13. Wyjaśnij, dlaczego w leczeniu Helicobacter pylori stosuje się leki będące inhibitorami pompy protonowej (PPI).

a. Leki PPI zmieniają DNA Helicobacter pylori, co powoduje utratę jej zdolności do kolonizacji żołądka. W wyniku tego, bakteria staje się łatwym celem dla układu immunologicznego, co przyczynia się do skutecznego zwalczania infekcji.

b. Leki PPI działają na enzymy wewnątrzkomórkowe Helicobacter pylori, co prowadzi do zakłócenia procesów metabolicznych bakterii. W efekcie, bakteria traci zdolność do wykorzystywania dostępnych substancji odżywczych, co utrudnia jej przetrwanie w żołądku.

c. Leki PPI poprawiają zdolność Helicobacter pylori do przemieszczania się po błonie śluzowej żołądka. Dzięki temu bakteria może unikać działania układu immunologicznego i utrzymać się w żołądku, pomimo stosowania leków PPI.

d. Leki PPI hamują pompę protonową, co skutkuje redukcją kwasowości żołądka. W wyniku tego, warunki środowiska stają się niekorzystne dla Helicobacter pylori, co utrudnia jej przetrwanie i rozmnażanie się.

Mechanizm działania inhibitorów pompy protonowej (PPI) polega na zablokowaniu nieodwracalnie enzymu adenozynotrifosfatazy (pompa protonowa) w komórkach okładzinowych żołądka. Dzięki temu hamowane jest wydzielanie kwasu solnego, co w konsekwencji obniża podstawowe i stymulowane wydzielanie żołądkowe. PPI są stosowane w leczeniu chorób, takich jak zapalenie refluksowe przewodu żołądkowo-jelitowego, a także w eradykacji bakterii Helicobacter pylori.

14 / 20

14. Rozstrzygnij na podstawie przedstawionego antybiogramu, które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe.

[dwie prawidłowe odpowiedzi]

a. Antybiotyk E jest najbardziej skuteczny, ponieważ wykazuje największą strefę hamowania.

b. Antybiotyki A i C są najmniej skuteczne, gdyż wykazują najmniejsze strefy hamowania.

c. Antybiotyk D jest bardziej skuteczny niż antybiotyk B.

d. Antybiotyki B i E mają podobną skuteczność, ponieważ ich strefy hamowania są zbliżone.

15 / 20

15. Wyjaśnij, dlaczego stosowanie antybiotyków z grupy tetracyklin jest skuteczne w walce z bakteriami i nie stanowi zagrożenia dla człowieka. W odpowiedzi uwzględnij działanie tetracyklin.

a. Tetracykliny interferują z syntezą białek w komórkach bakterii poprzez hamowanie aktywności rybosomów bakteryjnych, co uniemożliwia im syntezę białek. W wyniku tego bakterie tracą zdolność do prawidłowej produkcji białek, co prowadzi do zahamowania ich wzrostu i rozmnażania.

b. Tetracykliny wpływają na plazmocyty , aktywując rybosomy i przyspieszając syntezę przeciwciał. To sprawia, że bakterie zostaną rozłożone w wyniku odpowiedzi immunologicznej.

c. Tetracykliny działają głównie poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, w wyniku czego bakterie są bardziej podatne na zfagocytowanie.

d. Tetracykliny działają głównie na ludzkie komórki, hamując syntezę białek w procesie translacji. W wyniku tego zaburzenia, ludzkie komórki tracą zdolność do produkcji białek, co może prowadzić do niekorzystnych skutków ubocznych u pacjenta.

Tetracyklina – jest to antybiotyk należący do grupy tetracyklin. Mechanizm działania tych antybiotyków polega na hamowaniu biosyntezy białka w komórkach bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostką rybosomalną 30S i jej blokowaniu (rybosom jest to element komórki, służący do wytwarzania białek, u prokariontów zbudowany z dwóch podjednostek – dużej 50S i małej 30S).

16 / 20

16. Najlepiej poznaną grupą fototrofów anoksygenowych są bakterie purpurowe (siarkowe i bezsiarkowe). Występuje u nich barwnik absorbujący światło, bakteriochlorofil, który pochłania światło w nieco innym zakresie długości fal niż chlorofile roślin. Oprócz bakteriochlorofilu, w komórkach tych bakterii znajdują się również brązowe i czerwone karotenoidy, od kórych pochodzi nazwa bakterii purpurowych. Są one beztlenowcami i fototrofami: oddychają bez udziału tlenu, a jako donory elektronów do redukcji CO wykorzystują siarkowodór, siarkę i wodór, a nie wodę (jak rośliny i sinice).

Na podstawie: https://zpe.gov.pl/b/beztlenowa-fotosynteza-bakteryjna/P14gjh62i

Wyjaśnij, dlaczego bakterie purpurowe mają jedynie PS I, wiedząc że żyją w warunkach o niskim natężeniu światła.

a. Bakterie purpurowe żyją w warunkach niskiego natężenia światła o wysokiej energii, w wyniku czego PS I jest bardziej efektywny w przetwarzaniu światła o niższej energii.

b. Mutacje genetyczne uniemożliwiają syntezę fotosystemu II u bakterii purpurowych, co skutkuje posiadaniem jedynie PS I, co wpływa na ich zdolność do absorpcji światła o określonej energii.

c. Zmiany ewolucyjne doprowadziły do utraty funkcji PS II, utrzymując jedynie PS I w celu optymalizacji fotosyntezy w dostępnych warunkach środowiskowych.

d. Bakterie purpurowe przystosowały się do pozyskiwania energii głównie z substancji organicznych dostępnych w otoczeniu, a PS I jest wystarczający do przetwarzania energii z substancji organicznych, więc nie potrzebują PS II do fotosyntezy.

17 / 20

17. Rozstrzygnij, jaka grupa bakterii, Gram – dodatnie, czy Gram – ujemne, jest bardziej wrażliwa na działanie lizozymu. Odpowiedź uzasadnij.

a. Bakterie Gram-dodatnie są bardziej wrażliwe na działanie lizozymu, ze względu na brak zewnętrznej błony komórkowej, co ułatwia dostęp lizozymu do ściany komórkowej.

b. Bakterie Gram-ujemne są bardziej wrażliwe na działanie lizozymu, ponieważ zewnętrzna błona komórkowa stanowi dodatkowe miejsce przyłączenia, umożliwiającą skuteczne działanie tego enzymu.

c. Obie grupy bakterii są równie wrażliwe na działanie lizozymu, ponieważ skuteczność enzymu zależy od grubości peptydoglikanu, a nie obecności błony zewnętrznej.

d. Bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne są podobnie odporne na działanie lizozymu, ponieważ lizozym nie jest skierowany przeciwko strukturze ściany komórkowej bakterii.

18 / 20

18. Wyjaśnij, dlaczego masowe zakwity sinic doprowadzają do śmierci ryb w zbiornikach wodnych.

a. Sinice produkują toksyny, które zakłócają procesy oddychania ryb, prowadząc do ich śmierci przez niedobór tlenu.

b. Sinice tworzą gęstą warstwę na powierzchni wody, co blokuje dostęp światła słonecznego, uniemożliwiając roślinom wodnym przeprowadzanie fotosyntezy i tym samym prowadząc do śnięcia ryb z powodu niedoboru tlenu.

c. Sinice konkurują z rybami o dostęp do składników odżywczych, co powoduje niedożywienie i śmierć ryb.

d. Sinice pobierają dwutlenek węgla podczas fotosyntezy, zakwaszając wodę i powodując śmierć ryb z powodu zakwaszenia środowiska.

Zakwit wody (zakwit planktonu) to efekt masowego rozwoju fitoplanktonu (sinic, okrzemek, zielenic, wiciowców i in.) w zbiorniku wodnym. Największy udział w zakwicie wód mają zazwyczaj kolonijne, nitkowate formy sinic oraz zielenic. Skutkiem nagromadzenia się dużej masy fitoplanktonu w górnych partiach zbiornika, jest ograniczenie dopływu światła słonecznego do głębszych warstw, w konsekwencji zahamowanie procesu fotosyntezy.

Na podstawie: https://pl.wikipedia.org/wiki/Zakwit

19 / 20

19. Oceń, czy poniższe stwierdzenia dotyczące wymiany materiału genetycznego bakterii są prawdziwe czy fałszywe.

a. P/P/F

b. F/P/F

c. F/P/P

d. P/F/F

20 / 20

20. Wyjaśnij, dlaczego bakterie Gram-ujemne są bardziej oporne na działanie antybiotyków w porównaniu do bakterii Gram-dodatnich. W odpowiedzi uwzględnij budowę bakterii.

a. Bakterie Gram-ujemne posiadają dwie błony komórkowe, co utrudnia penetrację antybiotyków do wnętrza komórki. Wewnętrzna błona komórkowa stanowi dodatkową barierę dla substancji antybakteryjnych.

b. Bakterie Gram-ujemne mają grubsze ściany komórkowe, co chroni je przed działaniem antybiotyków. Peptydoglikan w ścianie komórkowej stanowi skuteczną barierę dla wielu antybiotyków.

c. Bakterie Gram-dodatnie posiadają lipopolisacharydy na powierzchni, które neutralizują działanie antybiotyków. Ta dodatkowa warstwa chroni je przed skutkami leczenia antybiotykami.

d. Bakterie Gram-ujemne wydzielają enzymy hydrolityczne, które niszczą antybiotyki przed dostaniem się do wnętrza komórki. To sprawia, że są one bardziej odporne na leczenie antybiotykami.

Your score is